Hirnstammtumor: Symptome, Arten und Operation in Istanbul

Kurz erklärt

Was ist ein Hirnstammtumor?

Ein Hirnstammtumor ist eine krankhafte Geschwulst im Hirnstamm, dem kurzen Stiel zwischen Gehirn und Rückenmark. Dieser kleine Bereich steuert Atmung, Schlucken sowie die Bewegungen von Augen und Gesicht. Schon ein kleiner Tumor kann hier deshalb deutliche Beschwerden auslösen.

Die meisten Hirnstammtumoren sind Gliome, die sich aber sehr unterschiedlich verhalten. Manche wachsen jahrelang langsam, andere breiten sich rasch in der Brücke (Pons) aus. Deshalb entscheidet eher die Tumorart als der Ort über die Behandlung.

Auf einen Blick

Wo er wächstIm Mittelhirn, in der Brücke oder im verlängerten Mark, an der Basis des Gehirns
Häufigste ArtGliome, von langsam wachsend bis rasch ausbreitend
Typische ZeichenDoppelbilder, hängende Gesichtshälfte, unsicherer Gang, Schluckbeschwerden
DiagnoseMRT mit Kontrastmittel; manchmal eine Biopsie für die genaue Art
OperationEine Option bei klar begrenzten Tumoren nahe der Oberfläche
Weitere MöglichkeitenStrahlentherapie, Medikamente, klinische Studien oder regelmäßige MRT-Kontrollen

Beginnen Sie mit Ihrer Situation

Was führt Sie hierher?

Wählen Sie zuerst die Zeile, die Ihrer Situation am nächsten kommt. Sie führt Sie dann zum passenden Teil dieses Ratgebers.

01Doppelbilder oder eine hängende GesichtshälfteZeichen der Nerven für Augen und Gesicht
02Unsicherer Gang, verwaschene Sprache oder VerschluckenProbleme mit Gleichgewicht, Sprechen und Schlucken
03Ein Kind schielt neu oder stürzt häufigWie sich Hirnstammtumoren bei Kindern zeigen
04Ein MRT-Befund nennt eine Läsion im HirnstammTumorarten und was sie bedeuten
05Man hat Ihnen gesagt, der Tumor sei „inoperabel“Wann eine Operation hilft und wann andere Behandlungen Vorrang haben
06Behandlung aus dem Ausland planenAufenthaltsdauer, Flüge und Betreuung zu Hause

Symptome

Symptome eines Hirnstammtumors

Die Zeichen beginnen oft mild, sodass Betroffene sie zuerst auf Müdigkeit oder die Augen schieben. Im Hirnstamm ist aber kaum Platz, deshalb beeinträchtigt schon ein kleiner Tumor bald mehrere Funktionen.

Doppelbilder und Veränderungen im Gesicht

Die meisten Nerven für Augen und Gesicht entspringen im Hirnstamm. Ein Auge kann deshalb abweichen, und Doppelbilder folgen. Auch eine Gesichtshälfte kann taub werden oder herabhängen.

Gleichgewicht, Sprechen und Schlucken

Der Gang kann unsicher werden, das Sprechen langsam oder verwaschen. Auch Arm und Bein einer Seite können schwach werden. Husten beim Essen und eine heisere Stimme deuten später besonders auf das verlängerte Mark hin.

Morgendliche Kopfschmerzen und Erbrechen

Ein Tumor kann auch den Abfluss des Hirnwassers blockieren und den Druck im Schädel erhöhen. Die Kopfschmerzen sind dann nach veröffentlichten Daten oft beim Aufwachen am stärksten und gehen mit Erbrechen einher. Wie Chirurgen den Druck senken, lesen Sie unter Hydrozephalus-Behandlung.

Zeichen bei Kindern

Eltern bemerken vielleicht ein neues Schielen, häufige Stürze oder ungeschickte Hände. Beim DIPG treten diese Zeichen nach veröffentlichten Daten rasch auf. Schielen zusammen mit Gangunsicherheit braucht deshalb eine zügige MRT; siehe auch Kinderneurochirurgie.

Die Lage des Tumors bestimmt die Symptome

Abschnitt des Hirnstamms	Was er steuert	Typische Tumorzeichen
Mittelhirn (oben)	Augenbewegungen, Pupillen, Teil der Hörbahn	Doppelbilder, Probleme beim Blick nach oben, hängendes Augenlid, morgendliche Kopfschmerzen
Brücke (Mitte)	Bewegung und Gefühl im Gesicht, Kauen, Verbindungen für das Gleichgewicht	Schwaches oder taubes Gesicht, ein nach innen schielendes Auge, unsicherer Gang
Verlängertes Mark (unten)	Atmung, Herzrhythmus, Schlucken, Würgereflex	Verschlucken, heisere Stimme, verwaschene Sprache, unregelmäßige Atmung

Fragen in dieser Phase

Was sind die ersten Anzeichen eines Hirnstammtumors?

Oft kommen zuerst Doppelbilder, ein abweichendes Auge, ein taubes oder hängendes Gesicht oder ein unsicherer Gang. Verwaschene Sprache und Schluckbeschwerden können folgen. Bei Kindern sind neues Schielen und häufige Stürze typische erste Zeichen.

Früh handeln

Wann Sie zum Arzt gehen sollten

Die meisten dieser Zeichen entwickeln sich über Wochen, vereinbaren Sie also zügig einen Termin, statt abzuwarten. Manche Veränderungen brauchen aber noch am selben Tag Notfallhilfe.

Vereinbaren Sie bald einen Arzttermin bei:

Doppelbildern oder einem abweichenden Auge
Einem unsicheren Gang, der immer schlechter wird
Verwaschener Sprache oder Husten beim Essen
Einem Kind mit neuem Schielen, Stürzen oder morgendlichem Erbrechen

Im Notfall rufen Sie sofort den Notruf 112 an, zum Beispiel bei:

Plötzlicher Verwirrtheit oder starker Schläfrigkeit
Flacher oder unregelmäßiger Atmung
Unfähigkeit zu schlucken oder ständigem Verschlucken
Heftigen Kopfschmerzen mit schwallartigem Erbrechen
Plötzlicher Schwäche, Taubheit oder plötzlichen Doppelbildern

Diese Zeichen können auf steigenden Hirndruck, eine Blutung oder einen Schlaganfall hindeuten. Gehen Sie dann zuerst in die nächste Notaufnahme und planen Sie eine Reise ins Ausland erst später.

Tumorarten

Arten von Hirnstammtumoren

Gliome entstehen aus den Stützzellen des Gehirns und machen die meisten Hirnstammtumoren aus. Ihr Verhalten unterscheidet sich jedoch stark, deshalb lenkt die Tumorart jede Behandlungsentscheidung.

Art	Wen es betrifft	Wie er wächst	Übliches Vorgehen
Fokales Gliom	Kinder und Erwachsene	Langsam, mit klaren Grenzen	Oft mikrochirurgisch entfernbar
Exophytisches Gliom	Meist Kinder	Wölbt sich aus dem Hirnstamm heraus	Operation des außen liegenden Teils
Tektales Gliom	Kinder und junge Erwachsene	Sehr langsam, oft jahrelang stabil	MRT-Kontrollen; ETV oder Shunt bei Hirnwasserstau
Diffuses Mittelliniengliom (DIPG)	Meist Kinder zwischen 5 und 10 Jahren; auch Erwachsene	Schnell, breitet sich in der Brücke aus	Strahlentherapie; in ausgewählten Fällen Biopsie
Hirnstammgliom bei Erwachsenen	Erwachsene, oft zwischen 30 und 50 Jahren	Langsam oder schnell, je nach Grad	Operation, Strahlentherapie oder Beobachtung
Metastase	Erwachsene mit Krebs an anderer Stelle	Von einem anderen Organ ausgebreitet	Oft Radiochirurgie

Fokale, exophytische und tektale Gliome

Diese Gliome wachsen meist langsam und klar begrenzt, sodass Chirurgen ein fokales Gliom oft entfernen können. Bei einem exophytischen Tumor bietet der nach außen gewölbte Teil ein sichereres Ziel. Ein tektales Gliom bleibt dagegen oft jahrelang gleich groß, deshalb genügen MRT-Kontrollen.

Diffuses Mittelliniengliom und DIPG

Diese Tumoren breiten sich ohne klare Grenzen im Hirnstamm aus und gehören nach veröffentlichten Daten alle zum Grad 4. Das DIPG, die Form in der Brücke, betrifft vor allem Kinder zwischen 5 und 10 Jahren. Weil sich solche Tumoren nicht sicher entfernen lassen, steht die Strahlentherapie im Vordergrund; siehe auch Grade des Astrozytoms.

Hirnstammtumoren bei Erwachsenen

Hirnstammgliome sind bei Erwachsenen nach veröffentlichten Daten selten. Manche wachsen über Jahre langsam, andere sind hochgradig. Der Grad entscheidet daher, wie viel Zeit für die Planung bleibt.

Bei Erwachsenen lässt sich ein diffuses Mittelliniengliom zudem nicht allein durch Bildgebung sichern. Eine Biopsie lenkt deshalb oft den Plan. Zu Tumoren an anderen Stellen des Gehirns lesen Sie unseren Überblick zur Hirntumorbehandlung.

Metastasen und Kavernome

Auch Krebs aus Lunge, Brust, Haut oder Niere kann in den Hirnstamm streuen; siehe Hirnmetastasen. Ein Kavernom ist dagegen ein Knäuel krankhafter Blutgefäße und kein Tumor. Seine Blutungen können aber einen Tumor vortäuschen, wie unser Ratgeber zu Kavernomen im Hirnstamm erklärt.

Ist jeder Hirnstammtumor bösartig?

Nein: Tektale und fokale niedriggradige Gliome wachsen oft langsam und machen eventuell jahrelang wenig Probleme. Diffuse Mittelliniengliome und andere hochgradige Tumoren sind dagegen bösartig. Auch ein Kavernom kann ähnlich aussehen, ist aber kein Tumor.

Diagnose

Wie Ärzte einen Hirnstammtumor erkennen

Zuerst prüft der Neurochirurg Augenbewegungen, Gesicht, Würgereflex, Gleichgewicht und Kraft. Schon diese Untersuchung weist auf den betroffenen Abschnitt des Hirnstamms hin. Die Bildgebung bestätigt dann die Ursache.

Prof. Albayrak wählt je nach Bedarf aus diesen Untersuchungen:

MRT mit Kontrastmittel: Lage, Größe, Grenzen und wahrscheinliche Art
MR-Spektroskopie: die Stoffwechselchemie des Tumors, wenn eine Biopsie riskant wäre
Diffusions- und Perfusions-MRT: Hinweise auf den Grad
Traktographie: Nervenbahnen, zur Planung der Operation
Biopsie: die genaue Art und ihre Genveränderungen

Wann eine Biopsie hilft

Bei Kindern zeigt sich ein typisches DIPG oft schon in der MRT eindeutig. Bei Erwachsenen sehen dagegen mehrere Tumoren ähnlich aus, sodass meist eine Biopsie die Art klärt. Sie zeigt auch Genveränderungen wie H3-K27M, die manche Studien voraussetzen.

Ist bei einem Hirnstammtumor immer eine Biopsie nötig?

Nicht immer, denn ein typisches DIPG bei Kindern zeigt sich oft eindeutig in der MRT. Bei Erwachsenen bestätigt eine Biopsie dagegen meist die Art und lenkt neuere Medikamente. Ihr Chirurg wägt daher ihr kleines Risiko gegen ihren Nutzen ab.

Erkrankungen, die einem Hirnstammtumor ähneln

Erkrankung	Ähnlich, weil	Was sie unterscheidet
Schlaganfall im Hirnstamm	Doppelbilder, Gesichtsschwäche, schwache Arme oder Beine	Beginnt innerhalb von Minuten; ein Tumor schreitet über Wochen fort
Multiple Sklerose	Doppelbilder und Gangunsicherheit bei jungen Erwachsenen	Schübe, die abklingen; verstreute Herde in der MRT
Infektion oder Entzündung des Hirnstamms	Rasch auftretende Nervenzeichen	Fieber, kürzliche Infektion, entzündetes Hirnwasser
Blutung aus einem Kavernom	Plötzliche Hirnstammsymptome	Spuren alter Blutungen in der MRT
Idiopathische Fazialisparese	Schwäche einer Gesichtshälfte	Nur der Gesichtsnerv; keine Doppelbilder, keine Gangunsicherheit
Chiari-Malformation	Gangunsicherheit, Schluckbeschwerden, Kopfschmerzen	Tief stehendes Kleinhirn in der MRT; keine Raumforderung

Lesen Sie auch unseren Ratgeber zur Chiari-Malformation. Zu einer Raumforderung neben dem Hirnstamm, nahe dem Hörnerv, siehe Tumoren der Schädelbasis.

Gut informiert entscheiden

Lässt sich ein Hirnstammtumor entfernen?

Manchmal ja. Eine Operation eignet sich für klar begrenzte Tumoren, die nahe an die Oberfläche des Hirnstamms reichen. Diffuse Tumoren durchsetzen dagegen gesundes Nervengewebe, deshalb steht dort die Strahlentherapie im Vordergrund.

Auch ein tief liegender Tumor ohne sicheren Zugang oder ein kleiner, langsam wachsender Tumor beginnt meist mit einer anderen Behandlung. „Inoperabel“ beschreibt also eine bestimmte Tumorart, nicht jeden Hirnstammtumor.

Lässt sich ein Hirnstammtumor ohne Operation behandeln?

Ja, viele. Bei diffusen Tumoren wie dem DIPG bildet die Strahlentherapie den Kern der Behandlung. Kleine, langsame Tumoren brauchen eventuell nur MRT-Kontrollen, und Medikamente können die Strahlentherapie ergänzen.

Behandlung von Hirnstammtumoren im Vergleich

Option	Für wen	Was dazugehört	Abzuwägen
Mikrochirurgie	Fokale und exophytische Tumoren, manche Gliome bei Erwachsenen	Entfernung unter dem Mikroskop mit Neuromonitoring	Bei diffusen Tumoren nicht möglich
Nadelbiopsie	Unklare Art oder geplante zielgerichtete Medikamente	Eine kleine Probe über eine dünne Nadel, mit Navigation	Geringes Risiko für Blutung oder neue Beschwerden
Strahlentherapie	DIPG und Tumoren, die sich nicht entfernen lassen	Tägliche Sitzungen an Werktagen, meist etwa sechs Wochen lang	Lindert oft die Beschwerden; die Wirkung kann nachlassen
Radiochirurgie	Kleine, klar begrenzte Tumoren und Metastasen	Eine oder wenige Sitzungen mit gebündelter Strahlung	Nicht geeignet für große Tumoren
Medikamente und klinische Studien	Hochgradige Gliome; bekannte Genveränderungen	Chemotherapie, zielgerichtete Medikamente oder Studienbehandlung	Nur wenige Medikamente erreichen den Hirnstamm gut
ETV oder Shunt	Jeder Tumor, der das Hirnwasser blockiert	Ein neuer Abflussweg für das Hirnwasser oder ein Ableitungsschlauch	Senkt den Druck, lässt den Tumor aber unverändert

Operation

Operation eines Hirnstammtumors: so läuft sie ab

Die Operation soll so viel Tumor wie sicher möglich entfernen und dabei den Hirnstamm schützen. Prof. Albayrak operiert deshalb unter dem Mikroskop und mit durchgehendem Neuromonitoring.

Sichere Eintrittszonen

Einige kleine Bereiche des Hirnstamms, die sicheren Eintrittszonen, enthalten weniger lebenswichtige Bahnen. Zuerst stellt die Traktographie die Bahnen dar, dann wählt der Chirurg den Zugang, der dem Tumor am nächsten liegt.

Die meisten Zugänge führen über den Hinterkopf, wie bei der Kleinhirntumor-Operation.

Neuromonitoring und Teilentfernung

Während der Operation überwacht das Monitoring den Gesichtsnerv, das Schlucken und die Bewegungsbahnen. So erhält der Chirurg eine Warnung, sobald ein Instrument einem Nerv nahekommt. Haftet der Tumor an lebenswichtigem Gewebe, schützt eine dünne verbleibende Schicht die Funktion.

Biopsie und Entlastung des Hirnwassers

Eine Nadelbiopsie braucht dagegen nur eine kleine Öffnung im Schädel. Staut sich Hirnwasser auf, senkt eine endoskopische Drittventrikulostomie (ETV) oder ein Shunt den Druck.

Wie erfolgreich ist die Operation eines Hirnstammtumors?

Eine einzelne Zahl gibt es nicht, denn die Ergebnisse hängen von der Tumorart ab. Ein fokales, niedriggradiges Gliom, das vollständig entfernt wird, bleibt oft viele Jahre unter Kontrolle. Diffuse Tumoren lassen sich operativ dagegen nicht entfernen, deshalb stehen andere Behandlungen im Vordergrund.

Teamarbeit

Strahlentherapie, Medikamente und onkologische Betreuung

Die meisten Hirnstammtumoren brauchen mehr als einen Spezialisten. Prof. Albayrak plant die Behandlung deshalb mit Strahlentherapeuten und internistischen Onkologen, bei Kindern auch mit Kinderonkologen.

So wirkt die Strahlentherapie

Die Strahlentherapie behandelt Tumoren, die eine Operation nicht entfernen kann. Meist erhalten Sie an jedem Werktag einige Minuten Bestrahlung, etwa sechs Wochen lang. Beim DIPG lindert sie die Beschwerden oft für eine gewisse Zeit.

Nach veröffentlichten Empfehlungen geben Ärzte oft zusätzlich Kortison gegen die Schwellung. Monate später können Aufnahmen auch Veränderungen durch die Bestrahlung selbst zeigen. Ein echtes Tumorwachstum sollte deshalb zuerst gesichert werden.

Medikamente und klinische Studien

Chemotherapie und zielgerichtete Medikamente helfen vor allem bei hochgradigen Tumoren und bei bekannten Genveränderungen. Nur wenige Medikamente erreichen den Hirnstamm aber gut, fragen Sie daher früh nach klinischen Studien.

Risiken

Risiken der Behandlung eines Hirnstammtumors

Eine Operation am Hirnstamm hat echte Risiken, weil lebenswichtige Bahnen dicht beieinanderliegen. Viele Probleme bessern sich über Wochen oder Monate, manche können aber bleiben.

Mögliche Probleme nach der Operation sind:

Neue oder stärkere Doppelbilder oder eine Gesichtsschwäche
Schluckbeschwerden, manchmal vorübergehend mit einer Ernährungssonde
Gangunsicherheit oder Schwäche einer Körperseite
Atemprobleme, die Unterstützung auf der Intensivstation brauchen
Austritt von Hirnwasser, Infektion oder Hirnwasserstau

Auch eine Nadelbiopsie birgt ein geringes Risiko für Blutung oder neue Beschwerden. Die Strahlentherapie kann zudem Müdigkeit und Monate später Veränderungen im benachbarten Hirngewebe verursachen.

Ist eine Operation am Hirnstamm gefährlich?

Sie hat höhere Risiken als die meisten Hirnoperationen, vor allem für Schlucken, Gesicht und Augen. Neuromonitoring und sichere Eintrittszonen senken diese Risiken. Viele neue Probleme bessern sich zudem in den folgenden Monaten durch Rehabilitation.

Aussichten

Prognose und Lebenserwartung

Die Prognose hängt vor allem von der Tumorart ab, und die Spanne ist groß. Ein Kind mit einem tektalen Gliom kann zum Beispiel jahrelang normal leben. Ein diffuses Mittelliniengliom bleibt dagegen schwer zu behandeln.

Tumorart	Allgemeiner Verlauf	Was am meisten zählt
Tektales Gliom	Oft jahrelang stabil, mit normalem Alltag	Kontrolle des Hirnwasserstaus
Fokales niedriggradiges Gliom	Nach vollständiger Entfernung häufig langfristige Kontrolle	Wie viel vom Tumor entfernt wird
Niedriggradiges Gliom bei Erwachsenen	Langsame Veränderung über Jahre	Genprofil und Ansprechen auf die Behandlung
Hochgradiges Gliom	Monate bis wenige Jahre	Ansprechen auf Strahlentherapie und Medikamente
DIPG bei Kindern	Nach veröffentlichten Daten leben die meisten Kinder weniger als 2 Jahre nach der Diagnose	Klinische Studien und gute Symptomkontrolle

Diese Angaben beschreiben Gruppen, nicht einen einzelnen Menschen. Die Forschung gibt zudem echte Gründe zur Hoffnung, vor allem durch wachsende genbasierte Studien beim DIPG.

Erholung und Nachsorge

Nach der Operation helfen Therapeuten beim Gehen, Sprechen und Schlucken. Ein Augenarzt kann Doppelbilder zudem lindern, zum Beispiel mit einer Prismenbrille.

Auch niedriggradige Tumoren können wiederkehren. Prof. Albayrak veranlasst deshalb meist zwei Jahre lang alle drei Monate eine MRT, danach alle sechs Monate.

Wie hoch ist die Lebenserwartung mit einem Hirnstammtumor?

Mit tektalen oder fokalen niedriggradigen Gliomen leben viele Menschen noch viele Jahre. Beim DIPG leben nach veröffentlichten Daten die meisten Kinder dagegen nicht länger als 2 Jahre. Eine persönliche Einschätzung erlauben deshalb nur Ihre Aufnahmen und die Gewebeart.

Patienten aus dem Ausland

Anreise nach Istanbul aus Deutschland, Österreich und der Schweiz

Eine Behandlung am Hirnstamm braucht eine sorgfältige Zeitplanung, planen Sie die Reise daher rund um Ihre Erholung. Halten Sie außerdem den Rückreisetermin flexibel.

Wie lange Sie in Istanbul bleiben

Rechnen Sie Beratung, Untersuchungen, Operation und Krankenhausaufenthalt zusammen. Danach erholen Sie sich in der Nähe bis zur Kontrolle. Probleme beim Schlucken oder mit dem Gleichgewicht können den Aufenthalt verlängern.

Wann Sie nach Hause fliegen können

Von vielen Flughäfen in Deutschland, Österreich und der Schweiz gibt es Direktflüge nach Istanbul. Nach einer Operation im Schädel nennen veröffentlichte Empfehlungen zum Fliegen etwa 7 Tage Abstand. Im Schädel verbliebene Luft dehnt sich nämlich in der Höhe aus.

Fliegen kurz nach einer Operation erhöht außerdem das Risiko für Blutgerinnsel. Den Flugtermin legt deshalb Ihr Chirurg nach einer Kontrolle fest.

Strahlentherapie und Nachsorge zu Hause

Eine Strahlentherapie dauert Wochen, deshalb erhalten viele Patienten sie nach der Operation in Istanbul im Heimatland. Sprechen Sie daher schon vor der Reise mit Ihrem onkologischen Team zu Hause. Nehmen Sie den Entlassungsbericht (Arztbrief), den feingeweblichen Befund auf Englisch und Ihre Bilder auf CD oder USB-Stick mit.

Welche Einreisebestimmungen für die Türkei gelten, hängt von Ihrer Staatsangehörigkeit ab. Prüfen Sie die aktuellen Regeln für Ihren Reisepass vor der Reise. Klären Sie vor der Reise mit Ihrer Krankenkasse oder Versicherung, ob und in welchem Umfang Kosten einer Behandlung im Ausland übernommen werden.

Für Hirntumoren gelten beim Autofahren eigene Regeln. Wann Sie wieder Auto fahren dürfen, besprechen Sie mit Ihrem Arzt; es gelten die Regeln Ihres Heimatlandes.

Mehr dazu im Ratgeber zur Gehirnoperation in der Türkei: Einreise und Visum, Unterlagen und Versicherung, Aufenthalt und Flüge.

Ihre Behandlung in Istanbul

Von der ersten Nachricht bis zum Rückflug

Ihre Behandlung in Istanbul folgt vier klaren Schritten. Jeder Schritt beantwortet dabei eine praktische Frage.

01 Anfrage
02 Beratung
03 Behandlung
04 Erholung

SCHRITT 01

Termin anfragen

Nutzen Sie das Formular auf dieser Seite, schreiben Sie über WhatsApp oder rufen Sie an: +90 532 308 9772. Eine kurze Nachricht genügt, etwa mit Diagnose, Land und Reisedaten.

Sie können uns auf Englisch oder Türkisch schreiben. Das Team stimmt dann den Beratungstermin mit Ihnen ab.

SCHRITT 02

Beratung und Untersuchungen in Istanbul

Prof. Albayrak untersucht Sie zuerst in seiner Praxis in Teşvikiye. Danach bespricht er Ihre MRT-Aufnahmen mit Ihnen. Falls nötig, folgen in Istanbul neuere Aufnahmen oder eine Traktographie.

Anschließend erklärt er, welche Option zu Ihrem Tumor passt. Sinnvolle Fragen sind zum Beispiel:

Hat der Tumor klare Grenzen, und ist eine Operation möglich?
Würde eine Biopsie oder ein Gentest meine Behandlung ändern?
Kommt eine klinische Studie für mich infrage?

Was sollte ich zur Beratung über einen Hirnstammtumor mitbringen?

Bringen Sie Ihre MRT-Aufnahmen auf CD oder USB-Stick mit, zusammen mit den schriftlichen Befunden. Dazu gehören auch ein eventueller feingeweblicher Befund und Berichte über frühere Behandlungen. Eine Liste Ihrer Medikamente hilft ebenfalls.

SCHRITT 03

Operation oder Biopsie und Krankenhausaufenthalt

Wenn Sie sich für eine Operation oder Biopsie entscheiden, findet sie in einem Krankenhaus in Istanbul statt; welches, wird in der Beratung festgelegt. Prof. Albayrak nennt Ihnen dort auch die voraussichtliche Aufenthaltsdauer.

Nach einer größeren Operation am Hirnstamm verbringen Sie die ersten Tage meist auf der Intensivstation.

SCHRITT 04

Erholung, Flugtauglichkeit und Nachsorge

Nach der Entlassung erholen Sie sich in einem nahen Hotel, idealerweise mit einer Begleitperson. Vor dem Flug untersucht Ihr Chirurg Sie und bestätigt, dass Sie fliegen dürfen.

Holen Sie sich zu Hause sofort ärztliche Hilfe bei diesen Zeichen:

Starke oder zunehmende Kopfschmerzen oder wiederholtes Erbrechen
Neue Probleme beim Schlucken, Atmen oder Sprechen
Fieber oder eine gerötete, geschwollene oder nässende Wunde
Neue Schwäche, Doppelbilder oder Verwirrtheit

Kann ich Strahlentherapie und MRT-Kontrollen zu Hause erhalten?

Ja, meist bei Ihrem onkologischen Team zu Hause. Nehmen Sie die Aufnahmen aus Istanbul, den feingeweblichen Befund und den Entlassungsbericht mit. Ihr Team kann dann die Strahlentherapie planen und spätere Aufnahmen vergleichen.

Ihr Chirurg

Ihr Chirurg für Hirnstammtumoren in Istanbul

Prof. Dr. Serdar Baki Albayrak

Neurochirurg · Professor für Neurochirurgie

Im Hirnstamm trennen wenige Millimeter einen sicheren Weg von einem bleibenden Ausfall. Prof. Albayrak plant deshalb jeden Zugang anhand von MRT und Traktographie und überwacht die Nerven während der gesamten Operation.

Er ist Professor für Neurochirurgie in Istanbul. Medizin studierte er an der Marmara-Universität (1998), die Facharztausbildung Neurochirurgie absolvierte er an der Universität Istanbul (2004). Klinische Fellowships folgten an der Universität Helsinki (2006-2007) und an der Harvard Medical School, Brigham and Women's Hospital (2007-2008).

Er besitzt das ECFMG- und das EANS-Zertifikat. Die Beratung findet auf Englisch oder Türkisch statt. Bitte organisieren Sie bei Bedarf vorab einen Dolmetscher.

Praxis: Terrace Fulya Center, Hakkı Yeten Cad. No: 11, D:13, Teşvikiye, Şişli, Istanbul.

27+Jahre

5.000+Operationen

64Länder

33Publikationen

Angaben aus dem Berufsprofil von Prof. Albayrak, September 2026. Siehe seine vollständige Publikationsliste.

Termin vereinbaren

Häufige Fragen

Häufige Fragen zum Hirnstammtumor

Ist ein Hirnstammtumor heilbar?

Manche ja: Ein fokales, niedriggradiges Gliom, das vollständig entfernt wird, kehrt eventuell nie zurück. Viele andere Tumoren brauchen dagegen eine langfristige Kontrolle statt einer Heilung. Fragen Sie deshalb, welches Ziel bei Ihrer Tumorart realistisch ist.

Was verursacht einen Hirnstammtumor?

Bei den meisten Menschen findet sich keine Ursache, und meist tritt die Erkrankung nicht familiär gehäuft auf. Eine Neurofibromatose Typ 1 und eine frühere Bestrahlung des Kopfes erhöhen aber das Risiko. Kopfverletzungen und Mobiltelefone sind nach veröffentlichten Daten keine nachgewiesenen Ursachen.

Wovon hängen die Kosten einer Hirnstammtumor-Operation in der Türkei ab?

Die Kosten hängen von der Operation, der Intensivstation, dem Krankenhausaufenthalt und den nötigen Untersuchungen ab. Reha und Hotel kommen hinzu. Fragen Sie deshalb in der Beratung nach den Kosten Ihres eigenen Plans, bevor Sie sich entscheiden.

Wissenschaftliche Publikationen von Prof. Albayrak

Ein Bericht von Prof. Albayrak als Erstautor beschreibt eine einzelne Metastase im verlängerten Mark, die zum Atemstillstand führte. Weitere Arbeiten behandeln die bildgestützte Tumorchirurgie und die Pinealisregion, die an das Mittelhirn grenzt. Die Links führen zu PubMed (auf Englisch); sein Profil nennt alle 33 Publikationen.

Sudden cessation of respiration in a patient with a solitary metastatic focus of renal cell carcinoma in medulla oblongataJournal of Neuro-Oncology, 2005 · Erstautor
Intra-operative magnetic resonance imaging in neurosurgeryActa Neurochirurgica, 2004 · Erstautor
Microsurgical management of pineal region lesions: personal experience with 119 patientsSurgical Neurology, 2008 · Mitautor

Offizielle Informationen (teilweise auf Englisch)

DKFZ, Krebsinformationsdienst. Hirntumoren: Symptome, Ursachen, Diagnose und Therapie.
Bundesministerium für Gesundheit, gesund.bund.de. Hirntumoren: Formen, Diagnose und Behandlung.
National Cancer Institute. Childhood Diffuse Intrinsic Pontine Glioma (DIPG).
National Cancer Institute, NCI-CONNECT. Diffuse Midline Glioma: Diagnosis and Treatment.
National Cancer Institute. Adult Central Nervous System Tumors Treatment.
MedlinePlus Medical Encyclopedia, US National Library of Medicine. Brain tumor - primary - adults.
National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Cerebral Cavernous Malformations.
NHS. Brain tumours.
UK Civil Aviation Authority. Surgical conditions: guidance for health professionals.
US Centers for Disease Control and Prevention. Medical tourism.
Auswärtiges Amt. Türkei: Reise- und Sicherheitshinweise.
Außenministerium der Republik Türkei. Visa information for foreigners.

Dieser Ratgeber dient der allgemeinen Information und ersetzt keine ärztliche Untersuchung oder Beratung. Diagnose und Therapieentscheidung erfordern eine persönliche Untersuchung durch Ihren Arzt.

Zuletzt aktualisiert: 26. Oktober 2026. Redaktion: Praxis von Prof. Dr. Serdar Baki Albayrak, [email protected].

Planen Sie Ihre Beratung zum Hirnstammtumor in Istanbul

Vereinbaren Sie einen Termin bei Prof. Dr. Serdar Baki Albayrak. Das Team hilft Ihnen dann, die Daten Ihres Besuchs zu planen.